Щорічно в одних тільки Сполучених Штатах від синдрому раптової смерті гине близько 2500 немовлят. Такі цифри смертності давно вже викликають серйозну стурбованість лікарів і наукового співтовариства у всьому світі.
Довгий час причини патології, що призводить до раптової загибелі дітей у віці до одного року, залишалися неясними. Як грім серед ясного неба, на тлі повного зовнішнього благополуччя відбувається зупинка серця і дихання, і це не може не приводити в шок, тим більше що не було ясності, які передумови ведуть до такого страшного і раптового результату.
Але, на щастя, наука не коштує на місці, і з розвитком генетичних досліджень, намітився прорив у вирішенні цієї проблеми. Як вдалося з'ясувати, синдром, що призводить до смерті немовлят, тісним чином пов'язаний з генними мутаціями.
Група американських учених, досліджуючи зразки аутопсії померлих дітей, виявила певні зміни в генній структурі. Зокрема, виявлені поломки структури найважливіших генів, відповідальних за склад білків, що є регуляторами електричної активності міокарду. Ще раніше були виявлені 4 гени, також пов'язані з патологією раптової смерті. Виявлення і розкриття повних причин цієї тяжкої недуги відкриє шляхи до його запобігання в майбутньому.